.सिड प्रथिने

अर्ज आणि तत्त्व

एसिडगिलस ओरिझा व्हेर आणि एस्परगिलस नायजर व्हेरपासून तयार होणा preparations्या टायरोसिन आधारावर (एचटीटी) हिमोग्लोबिन युनिट्स म्हणून व्यक्त केलेल्या प्रोटीओलाइटिक क्रिया निश्चित करण्यासाठी हे अ‍ॅसिड प्रथिने वापरले जाते आणि पीएच 7. at वरील इतर प्रोटीसची क्रिया निश्चित करण्यासाठी याचा उपयोग केला जाऊ शकतो. . चाचणी पीएच 4.7 आणि 40 at येथील हिमोग्लोबिन सब्सट्रेटच्या 30-मिनिट एंझामॅटिक हायड्रॉलिसिसवर आधारित आहे. अनहायड्रोलाइज्ड सब्सट्रेट ट्रायक्लोरोएसेटिक acidसिडसह क्षीण होते आणि गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दतीद्वारे काढून टाकला जातो. फिल्ट्रेटमध्ये विरघळलेल्या हिमोग्लोबिनचे प्रमाण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिकली निर्धारित केले जाते.

अ‍ॅसिड प्रथिनेचे अभिकर्मक आणि निराकरण
हिमोग्लोबिन हिमोग्लोबिन सबस्ट्रेट पावडर (सिग्मा केमिकल कंपनी, कॅटलॉग क्रमांक एच 2625) किंवा पाण्यात पूर्णपणे विरघळणारी तत्सम उच्च-दर्जाची सामग्री वापरा.
एसीटेट बफर सोल्यूशन 500 मिलीलीटर पुरेसे पाण्यात सोडियम एसीटेट (एनएसी 2 एच 3 ओ 2 · 3 एच 2 ओ) 136 ग्रॅम वितळवा. या द्रावणाचे 25.0 एमएल 1.0 एसिटिक acidसिड 50.0 एमएल मिसळा, 1000 मिली पाण्यात पातळ करा आणि मिक्स करावे. या सोल्यूशनचे पीएच 4.7 ± 0.02 असावे.
हिमोग्लोबिनचे सब्सट्रेट सोल्यूशन ट्रान्सफर g.० ग्रॅम २ 250० एमएल बीकरमध्ये घाला, १०० एमएल पाणी घाला आणि विरघळण्यासाठी १० मिनिटे ढवळून घ्या. द्रावणात पीएच मीटरच्या इलेक्ट्रोड्स बुडवा आणि सतत ढवळत असताना, 0.3 एन हायड्रोक्लोरिक acidसिड जोडून पीएच 1.7 वर समायोजित करा. 10 मिनिटानंतर 0.5 मी सोडियम एसीटेट जोडून पीएच 4.7 वर समायोजित करा. द्रावणास 200-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये स्थानांतरित करा, पाण्याने व्हॉल्यूममध्ये पातळ करा आणि मिक्स करावे. रेफ्रिजरेट केलेले असताना हे समाधान सुमारे 5 दिवस स्थिर असते.
ट्रायक्लोरोएसेटिक idसिड सोल्यूशन सुमारे 750 एमएल पाण्यात 140 ग्रॅम ट्रायक्लोरोएसेटिक acidसिड विरघळवा. द्रावणास 1000-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कवर स्थानांतरित करा, पाण्याने व्हॉल्यूममध्ये पातळ करा आणि चांगले मिसळा.

नमुना तयार करणे एसीटेट बफर सोल्यूशनमधील नमुन्यांची रक्कम प्रत्येक एमएलमध्ये 9 आणि 22 एचयूटीच्या दरम्यान तयार करण्यासाठी समाधान तयार करा. (अशा एकाग्रतेमुळे खालील प्रक्रियेत, 0.2 ते 0.5 च्या पसंतीच्या श्रेणीत शोषक वाचन होईल.)

Idसिड प्रथिने प्रक्रियेची प्रक्रिया
पिपेट 10.0 एमएल सबस्ट्रेट सोल्यूशनच्या प्रत्येक मालिकेमध्ये 25- mm 150-मिमी चाचणी नळ्या: प्रत्येक एंजाइम चाचणीसाठी एक आणि सब्सट्रेट रिक्तसाठी एक. सुमारे 5 मिनिटांसाठी 40 at वर वॉटर बाथमध्ये नळ्या गरम करा. प्रत्येक ट्यूबमध्ये, सब्सट्रेट रिक्त वगळता, नमुना तयार करण्यासाठी 2.0 एमएल जोडा आणि समाधान जोडल्याच्या क्षणी प्रतिक्रियेची वेळ निश्चित करा; सब्सट्रेट रिक्त ट्यूबमध्ये एसीटेट बफर सोल्यूशनच्या 2.0 एमएल जोडा. क्रमांक 4 रबर स्टॉपर्ससह ट्यूब बंद करा आणि प्रत्येक नळी हाताच्या तळव्याच्या मिश्रणाकरिता 30 से हळुवार टॅप करा. पाण्याच्या बाथमध्ये प्रत्येक नलिका 30 मिनिटांसाठी 40 at पर्यंत गरम करा आणि नंतर प्रत्येक ट्यूबमध्ये ट्रायक्लोरोएसेटिक idसिड सोल्यूशनचे 10.0 एमएल वेगाने पाइपेट घ्या. स्टॉपच्या विरूद्ध प्रत्येक ट्यूबला सुमारे 40 एस जोरदारपणे हलवा आणि नंतर खोलीच्या तापमानाला 1 तासासाठी थंड होऊ द्या आणि या काळात प्रत्येक ट्यूबला स्टॉपच्या विरूद्ध 10- ते 12-मिनिटांच्या अंतराने हलवा. एन्झाइम रिक्त जागा खालीलप्रमाणे तयार करा: उष्णता, स्वतंत्र ट्यूबमध्ये, सबस्ट्रेट सोल्यूशनचे 10.0 एमएल आणि 30 मिनीटे पाण्यात बाथमध्ये सुमारे 5 एमएल नमुना तयार करणे, नंतर सबस्ट्रेट सोल्यूशनमध्ये ट्रायक्लोरोएसेटिक idसिड सोल्यूशनचे 10.0 एमएल जोडा, चांगले हलवा. 40 एससाठी आणि या मिश्रणात प्रीहेटेड नमुना तयार करण्यासाठी 2.0 मि.ली. जोडा. पुन्हा शेक, आणि तपमानावर 1 ताशी थंड, 10 ते 12-मिनिटांच्या अंतराने थरथरणार.
1 तासाच्या शेवटी, प्रत्येक ट्यूबला जोरदार शेक करा आणि 11-सेमी व्हॉटमॅन क्रमांक 42, किंवा समकक्ष, फिल्टर पेपरद्वारे फिल्टर करा, त्याच कागदाच्या माध्यमातून फिल्ट्रेटच्या पहिल्या अर्ध्या भागाला पुन्हा फिल्टर करा. इन्स्ट्रुमेंट शून्य वर सेट करण्यासाठी सब्सट्रेट रिक्त पासून फिल्ट्रेटचा वापर करून, एक 1 सेमी सेलमध्ये प्रत्येक फिल्ट्रेटचे शोषण 275 एनएम वर, योग्य स्पेक्ट्रोफोटोमीटरने निर्धारित करा. योग्य एन्झाइम रिक्त वाचन वजा करुन प्रत्येक वाचन दुरुस्त करा आणि एयू म्हणून मिळविलेले मूल्य नोंदवा.
[टीप: ०.२ आणि ०.० दरम्यान जर सुधारित शोषण वाचन प्राप्त झाले नाही तर, आवश्यकतेनुसार एन्झाईमची तयारी कमी-अधिक प्रमाणात वापरुन चाचणी पुन्हा करा.]

एल-टायरोसिन, क्रोमॅटोग्राफिक-ग्रेड किंवा समकक्ष (अ‍ॅलड्रिक केमिकल कंपनी) मानक कर्व्ह हस्तांतरण 100 मिलीग्राम, पूर्वी स्थिर वजन पर्यंत वाळलेल्या, 1000-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कवर. 0.1 एन हायड्रोक्लोरिक acidसिडच्या 60 एमएलमध्ये विलीन करा. जेव्हा एल-टायरोसिन पूर्णपणे विरघळली जाते तेव्हा पाण्याबरोबर व्हॉल्यूमचे द्रावण पातळ करा आणि चांगले मिसळा. या द्रावणामध्ये 1.0 एमएलमध्ये 100 µg टायरोसिन असते. प्रति एमएल 75.0, 50.0 आणि 25.0 µg टायरोसिन असण्यासाठी या स्टॉक सोल्यूशनमधून आणखी तीन पातळ तयार करा. ०.००6 एन हायड्रोक्लोरिक acidसिड विरूद्ध योग्य स्पेक्ट्रोफोटोमीटरवर २ on5 एनएमच्या चार द्रावणांचे शोषण निर्धारित करा. टायरोसिन एकाग्रते विरूद्ध शोषण्याचा प्लॉट तयार करा. टायरोसिनच्या प्रत्येक .g शोषणाच्या दृष्टीने वक्रचा उतार निश्चित करा. हे मूल्य 1.10 ने गुणाकार करा आणि त्यास एएस म्हणून रेकॉर्ड करा. अंदाजे 0.0084 मूल्य प्राप्त केले जावे.

Idसिड प्रथिने गणना
प्रोटीओलायटीकचे एक HUT युनिट (आम्ल प्रथिने) क्रियाकलाप निर्दिष्ट केलेल्या परिस्थितीत 1 मिनिटात, एंजाइम तयार करते त्या प्रमाणात परिभाषित केले जाते, एक हायड्रोलायझेट ज्याचे शोषण 275 एनएम असते त्यात 0.006 एन हायड्रोक्लोरिक acidसिडमध्ये टायरोसिनचे 1.10 µg / एमएल असलेल्या द्रावणासारखे असते.
मूळ एंजाइम तयारीच्या एचट प्रति ग्रॅम समीकरणाद्वारे गणना करा

हट / जी = (एयू / एएस) × (22/30 डब्ल्यू)

ज्यामध्ये 22 चाचणी समाधानाची अंतिम खंड आहे; 30 प्रतिक्रियेची वेळ आहे, मिनिटात; आणि डब्ल्यू हे g मधील मूळ नमुने घेतलेले वजन आहे.

[टीप: काळजीपूर्वक नियंत्रित आणि प्रमाणित परिस्थितीत एएस चे मूल्य 0.0084 आहे; हे मूल्य मानक वक्रांकडून प्राप्त मूल्याच्या ऐवजी नेहमीच्या कार्यासाठी वापरले जाऊ शकते, परंतु मानक वक्रांकडून मोजले जाणारे अचूक मूल्य अधिक अचूक परिणामासाठी आणि संशयाच्या बाबतीत वापरले जावे.]

विश्लेषणांचे प्रमाणपत्र

उत्पादनाचे नांव	.सिड प्रथिने
दुसरे नाव	एन / ए	मूळ देश	चीन
मानसिक ताण	एस्परगिलस ओरिझाए	उत्पादन तारीख	मे 13, 2019
बिल्ला क्रमांक	एसपी 19050903	कालबाह्यता तारीख	मे 12, 2021
पॅकेज	25 किलो / बादली	प्रमाण	100 किलो
प्रोटोकोल	तपशील	परिणाम	पद्धत
भौतिक आणि रासायनिक विश्लेषण
वर्णन	तपकिरी पावडर	अनुपालन	व्हिज्युअल
गंध आणि चव	वैशिष्ट्यपूर्ण गंध आणि चव	अनुपालन	चव
ओलावा	एनएमटी 7%	5.1%	ओलावा विश्लेषक
ओळख
ओळखण्यायोग्य क्रिया	ब्रोमेलिन क्रियाकलापांसाठी सकारात्मक	अनुपालन	घरातील
क्रियाकलाप
प्रथिने क्रिया	एनएलटी 500,000 एचट / जी	508,270 HUT / g	एफसीसी सातवा
मायक्रोबायोलॉजिकल
एकूण जीवाणूंची संख्या कोलिफॉर्म बॅक्टेरिया (सीएफयू / जी) मूस आणि यीस्ट ई कोलाय् साल्मोनेला स्टेफिलोकोकस ऑरियस स्यूडोमोनस एरुगिनोसा	एनएमटी 3,000 सीएफयू / जी एनएमटी 30 सीएफयू / जी एनएमटी 100 सीएफयू / जी अनुपस्थित अनुपस्थित अनुपस्थित अनुपस्थित	500 सीएफयू / जी .10 सीएफयू / जी .10 सीएफयू / जी आढळले नाही आढळले नाही आढळले नाही आढळले नाही	एफडीए बीएम ऑनलाईन Ch.3 एफडीए बीएएम ऑनलाइन सीएच 4 एफडीए बीएएम ऑनलाइन सीएच 2 एफडीए बीएएम ऑनलाइन सीएच 4 एफडीए बीएएम ऑनलाईन Ch.5 एफडीए बीएएम ऑनलाइन सीएच 12 एओएसी
अवजड धातू
आघाडी बुध कॅडमियम आर्सेनिक	एनएमटी 3 पीपीएम एनएमटी 0.1 पीपीएम एनएमटी 1 पीपीएम एनएमटी 1 पीपीएम	0.21 पीपीएम ＜0.1 पीपीएम .1 पीपीएम -1 पीपीएम	यूएसपी <231> यूएसपी <231> यूएसपी <231> यूएसपी <231>
स्टोरेजः थंड आणि कोरड्या जागी प्रकाशातुन संरक्षित ठेवा, वापरात नसताना ड्रम जवळ ठेवा. निष्कर्ष: आययू मानकांशी सुसंगत. शेल्फ लाइफ: निर्धारित स्टोरेज अटी आणि एअर-टाइट पॅकिंग अंतर्गत अ‍ॅसिड प्रथिनेचे शेल्फ लाइफ 2 वर्ष असेल. उत्पादन उपरोक्त दिलेल्या वैशिष्ट्यांसह पालन करते RICKY H. ZHU अधिकृत स्वाक्षर्‍याद्वारे मंजूर

*The above information is a direct translation of the information provided to Newgen Biotech from the manufacturer of आम्ल प्रथिने. This Certificate of Analysis should be used for informational purposes and is not intended as a substitute for strict quality control analysis by the purchaser of this product.

पॅकेजिंग आणि स्टोरेज

सॉलिड फूड पॅकेजिंग बॅग, 25 किलो / बॅरल.

Sunसिड प्रथिने उन्ह, उष्णतेपासून दूर कोरड्या, थंड आणि हवेशीर ठिकाणी ठेवाव्यात.

देयक:टी / टी, पेपल, वेस्टर्न युनियन, अलिबाबा ट्रेड अ‍ॅश्युरन्स, व्हिसा, मास्टरकार्ड, ई-चेकिंग, नंतर देय द्या, एलसी आणि