बीटा ग्लूकन

अर्ज आणि तत्त्व

अर्ज आणि तत्त्व This procedure is used to determine Beta glucan activity of enzyme preparations derived from Aspergillus niger var. and Bacillus subtilis var. The assay is based on a 15-min hydrolysis of lichenin substrate at 40°and at pH 6.5. The increase in reducing power due to liberated reducing groups is measured by the neocuproine method.

अभिकर्मक आणि निराकरणे
फॉस्फेट बफर सुमारे १ 00 ०० एमएल पाण्यात १ mon..6 ग्रॅम मोनोबॅसिक पोटॅशियम फॉस्फेट विरघळवा, पीएच .5.± ± ०.०5 पर्यंत 70% सोडियम हायड्रॉक्साईड द्रावण घाला, नंतर द्रावण 2000-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये हस्तांतरित करा, पाण्याने खंडित करा आणि मिक्स करावे. .
नियोकुप्रोइन सोल्यूशन ए hy०.० ग्रॅम निर्जल सोडियम कार्बोनेट, १.0.० ग्रॅम ग्लायसीन आणि 450० मिलीग्राम कप्रिक सल्फेट पेंटाहाइड्रेट सुमारे 600०० एमएल पाण्यात विरघळवा. द्रावणास 1000-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये स्थानांतरित करा, पाण्याने व्हॉल्यूममध्ये पातळ करा आणि मिक्स करावे.
नियोकुप्रोइन सोल्यूशन बी 600 मिलीग्राम निओकोप्रोइडिन हायड्रोक्लोराइड सुमारे 400 एमएल पाण्यात विरघळवून घ्या, द्रावण 500-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये हस्तांतरित करा, पाण्याने खंडित करा आणि मिक्स करावे. जेव्हा एक पिवळा रंग विकसित होतो तेव्हा सोडून द्या.
लिचेनिन सबस्ट्रेट 150 मिलीग्राम लिचेनिन (सिग्मा केमिकल कंपनी, कॅटलॉग नं. एल -6133 किंवा समकक्ष) एका मोर्टारमध्ये बारीक पावडर घाला आणि सुमारे 85 डिग्री तापमानात सुमारे 50 एमएल पाण्यात विरघळवा. द्रावण पूर्ण झाल्यावर (२० ते )० मि.) Mg ० मिलीग्राम सोडियम बोरोहायड्राइड घाला आणि उकळत्या बिंदूच्या खाली 1 तासासाठी गरम करणे सुरू ठेवा. 15 ग्रॅम अंबरलाइट एमबी -3, किंवा समतुल्य आयन-एक्सचेंज रेझिन जोडा आणि 30 मिनिटे सतत हलवा. व्हॉटमॅन क्रमांक 1 फिल्टर पेपरद्वारे किंवा बॅकनर फनेलमध्ये समकक्ष व्हॅक्यूमच्या सहाय्याने फिल्टर करा आणि सुमारे 20 एमएल पाण्याने पेपर धुवा. फिल्ट्रेटमध्ये मोनोबॅसिक पोटॅशियम फॉस्फेटचे 80 mg० मिलीग्राम जोडा आणि ०.२२-µm मिलीपोर फिल्टर पॅड किंवा समकक्ष मार्गे रिफिल्टर. पॅड 10 एमएल पाण्याने धुवा, आणि 1 एन सोडियम हायड्रॉक्साईड किंवा 1 एन हायड्रोक्लोरिक acidसिडसह फिल्ट्रेटचे पीएच 6.5 ± 0.05 वर समायोजित करा. फिल्ट्रेटला 100-एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये स्थानांतरित करा, पाण्याने व्हॉल्यूममध्ये पातळ करा आणि मिक्स करावे. 3 दिवसांपेक्षा जास्त नसताना 2 ° ते 4 at वर ठेवा.
ग्लूकोज स्टँडर्ड सोल्यूशन 1000 एमएल व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये फॉस्फेट बफरमध्ये hy 36.० मिलीग्राम एहायड्रस डेक्सट्रोज विरघळवा, पाण्याने खंडित करा आणि मिक्स करावे.
चाचणीची तयारी एन्झाईमच्या तयारीच्या नमुन्यापासून तोडगा तयार करा जेणेकरून अंतिम पातळपणाच्या 1 एमएलमध्ये 0.01 आणि 0.02 बीटा ग्लूकन युनिट्स असतील. नमुना वजन करा, त्यास योग्य आकाराच्या व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये स्थानांतरित करा, फॉस्फेट बफरसह व्हॉल्यूममध्ये पातळ करा आणि मिक्स करावे.

प्रक्रिया
चार वेगळ्या चाचणी ट्यूब प्रत्येकामध्ये लिपेनिन सबस्ट्रेटच्या पाइपेट 2 एमएलने 25 एमएल पदवी प्राप्त केली आणि समतुल्य होण्यासाठी 10 ते 15 मिनिटांसाठी 40 at वर वॉटर बाथमध्ये नळ्या गरम करा.
समतोल नंतर, ट्यूब 1 (सब्सट्रेट रिक्त) वर फॉस्फेट बफरचे 1 एमएल, ट्यूब 2 (ग्लूकोज मानक) पर्यंत ग्लूकोज स्टँडर्ड सोल्यूशनचे 1 एमएल, निओकोप्रोइन सोल्यूशन ए चे 4 एमएल आणि ट्यूब 3 (एन्झाइम रिक्त) चाचणीची तयारीसाठी 1 एमएल जोडा. ), आणि ट्यूब 4 (नमुना) ची चाचणी तयारीची 1 एमएल. बफर रिक्तसाठी पाचवी ट्यूब तयार करा आणि फॉस्फेट बफरचे 3 एमएल जोडा.
पाच ट्यूब 40 मिनिटांसाठी 40 at वर अचूकपणे 15 मिनिटांसाठी घाला आणि नंतर न्युकोप्रोईन सोल्यूशन ए च्या 4 मिलीलीटर नळ्या 1, 2, 4 आणि 5 वर जोडा आणि पाचही नळ्यामध्ये निओकोप्रोइन सोल्यूशन बीचे 4 एमएल जोडा आणि प्रत्येक योग्य टॅपसह कॅप करा. आकाराचे काचेचे संगमरवरी.
[खबरदारी: रबर स्टॉपर्स वापरू नका. ]
रंग विकसित करण्यासाठी अगदी 12 मिनिटांसाठी जोरदारपणे उकळत्या पाण्याने बाथमध्ये नळ्या गरम करा, नंतर थंड पाण्यामध्ये तपमानास थंड करा आणि प्रत्येक ते 25 मिलीलीटर पाण्याची मात्रा समायोजित करा. पॅराफिल्म किंवा इतर योग्य क्लोजरसह ट्यूब कॅप करा आणि बर्‍याच वेळा उलट करून मिक्स करा.
ट्यूब 5 मधील बफर रिक्त विरूद्ध 1 सेमी पेशींमध्ये 450 एनएम प्रत्येक सोल्यूशनचे शोषण निर्धारित करा.

गणना
एक बीटा ग्लूकन युनिट (बीजीयू) असे परिभाषित केले जाते जे एन्झाइमचे प्रमाण आहे जे परखच्या परिस्थितीत साखर कमी करणे (ग्लूकोज समतुल्य म्हणून) 1 µmol / मिनिट दराने मुक्त करेल.
विश्लेषणासाठी घेतलेल्या एन्झाइमच्या तयारीच्या क्रियेची गणना खालीलप्रमाणे करा:
बीजीयू = [(ए 4 ए 3) × 36 × 106] / [(ए 2 ए 1) × 180 × 15 µ sampleg नमुना]

ज्यामध्ये ए 4 हे नमुना (ट्यूब 4) चे शोषण आहे, ए 3 एंजाइम रिक्त (ट्यूब 3) चे शोषक आहे, ए 2 ग्लूकोज मानक (ट्यूब 2) चे शोषण आहे, ए 1 थर रिक्त (नळीचे शोषक आहे) 1), 36 ग्लूकोज स्टँडर्ड सोल्यूशनमध्ये ग्लूकोजचे मायक्रोग्राम आहे, 106 हे मायक्रोग्रामचे ग्रॅममध्ये रूपांतरित करणारे घटक आहे, 180 ग्लूकोजचे 1 olmol चे वजन आहे, आणि 15 मिनिटांत प्रतिक्रिया वेळ आहे.

विश्लेषणांचे प्रमाणपत्र

* उपरोक्त माहिती या उत्पादनाच्या निर्मात्याकडून न्यूजेन बायोटेकला प्रदान केलेल्या माहितीचे थेट भाषांतर आहे. विश्लेषणाचे हे प्रमाणपत्र माहितीच्या उद्देशाने वापरावे आणि या उत्पादकाच्या खरेदीदाराने कठोर गुणवत्ता नियंत्रण विश्लेषणाचा पर्याय म्हणून हेतू असू नये.

पॅकेजिंग आणि स्टोरेज

सॉलिड फूड पॅकेजिंग बॅग, 25 किलो / बॅरल.

कोरडे, थंड आणि हवेशीर ठिकाणी उन्ह, उष्णतापासून दूर ठेवा.

देयक:टी / टी, पेपल, वेस्टर्न युनियन, अलिबाबा ट्रेड अ‍ॅश्युरन्स, व्हिसा, मास्टरकार्ड, ई-चेकिंग, नंतर देय द्या, एलसी आणि